终于等到了4月19日，我们的第一个五年啊，心情是激动的
今年准备了医生们的感谢卡片，也找到了一位已经转院回去东马曾照顾过我们的医生，迫不及待地跟他连系道谢和分享小妞最新的照片。
4月5日，回去新加坡复诊拿之前的biopsy报告，做ultrasound，验血，一切看起来蛮顺利正常，医生们也很开心满意她的近况和血结果。让医生们给了我一份报告，隔天我们开开心心的带小妞去动物园玩了大半天后，就准备回Johor阿姨家拿东西。路途中我翻看了医生print的 biopsy报告，里面有些字有点把我吓到 ， patchy fibrosis，fibrosis这个字眼，似乎不是好的现象。Goo了下，纤维化，虽然之前有听过医生解释并列出过的风险状况，但是当下看到这，内心翻了船般的无助，难受和生气。生气为什么团队连提都没提过报告内的东西，只是说现下是ok的，没什么。那天在车上，我被击垮了，是的，我难受地哭了。因为我知道如果fibrosis了，将来是有机率会演变成cirrhosis（少量的资料显示能逆转情况）。那天我用了从新加坡到johor的车程来发泄我的负能量，然后收拾好自己。继而地等待星期一的到来，星期一后我就可以问，问团队，问医生，需要怎么做。
谢谢一些朋友亲人们，你们在我负的时候没嫌弃我，你们捡起我，接受我的负，让我可以再站起来，走下去。谢谢J，你总像我的“flashlight”般，让我在黑暗里面能看到光明。谢谢E先生，你总是平静的跟我说"哦，医生说有些是这样，我们以乐观正念去面对” ，谢谢 C “好好的哭吧”。 嗯， 我好好地哭了，也好好地收拾好，再站起来继续面对。而且想起了，相信小妞，她能的。一路走来，被安排来的考验不少，她都一一走过了（还是笑着走过的）
4月8日，一大早，我开始发送信息，给医生，给团队，我也开始了让小瓜减少外食，吃我准备的便当。（当妈的都会毫无保留的去努力，就算不知道这努力有没有用）新加坡医生回复，只是很局部很少的fibrosis，是不会影响到她，所以让我不必担心。嗯，我不担心了。
孩子，我祝福你，健康快乐，这小小的考验，你还是会笑着走过的，我们会有更多的五年。
你不是可怜的孩子，你是带着满满爱成长的孩子，虽然你皮了点，我凶了点，但是，别再怀疑你阿母对你的爱~ 我们一起加油
跟伟大永远拉不上边的虎阿母上~
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